ԼՈՒՐԵՐ: Համակարգային հիվանդություններ
Արդյունավետ համագործակցություն
Հայաստանի բժշկական գենետիկայի եւ առողջության առաջնային պահպանման կենտրոնն ստեղծման օրից համագործակցում է աշխարհի խոշորագույն կենտրոնների հետ։
Կոնկրետ պարբերական հիվանդության գենետիկական եւ կլինիկական հետազոտության ոլորտում մշտական խորհրդատվություններ են ունենում Ֆրանսիայի եւ Իտալիայի ճանաչված մասնագետների հետ։
Մեր կենտրոնի կողմից կազմակերպվող միջազգային համաժողովներն առիթ են դառնում, որ նրանք Երեւան այցելեն։ Ընդամենը երկու ամիս առաջ տեղի ունեցած հերթական նման հավաքի ժամանակ եւս արտասահմանցի գործընկերները ոչ միայն ոլորտի վերջին նորություններին ծանոթացրին, այլեւ մի քանի օր ժառանգական հիվանդություններ ունեցողների եւ նրանց ընտանիքների անդամների բժշկագենետիկական անվճար խորհրդատվություններ անցկացրին։ Մի քանի ծանր հիվանդների լաբորատոր նմուշները տարան իրենց մոտ հետազոտելու։ Ոչ այն պատճառով, որ մեր կենտրոնի լաբորատորիային չեն վստահում։ Ճիշտ հակառակը։ Հիվանդներին հետազոտելով, նրանց հիվանդության պատմություններն ուսումնասիրելով կարծիք հայտնեցին, որ հազվադեպ հանդիպող գենետիկական հիվանդություններն ու շեղումներն այստեղ բավական անսխալ ախտորոշում են։ Պարզապես այդ հիվանդություններն ու գեների մուտացիաներն այնքան շատ ու բազմազան են, որ աշխարհի լաբորատորիաները մասնագիտացել են։
Դրա ապացույցն է նաեւ այն, որ մեր կենտրոնի տնօրենը եվրոպական զարգացած երկրների գենետիկայի կենտրոնների ղեկավարների հետ անդամակցում էր Եվրամիության բժշկական գենետիկայի փորձագետների հանձնաժողովին։
Բժշկական գենետիկայի եւ առողջության առաջնային պահպանման կենտրոնի բարձրակարգ սարքերով հագեցած լաբորատորիաներում աշխատող փորձառու մասնագետները վերապատրաստվել են Ֆրանսիայում եւ ԱՄՆ–ում։
Կենտրոնի շնորհիվ բժշկական գենետիկան լուրջ տեղ է զբաղեցնում Հայաստանի առողջապահության ոլորտում։
«Մենք շատ կարեւորում ենք «Արաբկիր» բժշկական կենտրոնի հետ իրականացվող համագործակցությունը պարբերական հիվանդության ոլորտում։ Պրոֆեսոր Արա Բաբլոյանի հետ ծրագրեր ենք մշակել ժառանգական այլ հիվանդությունների հետազոտման նպատակով գենետիկական հետազոտությունների ցանկն ընդլայնելու ուղղությամբ»,–ասում է Թամարա Սարգսյանը։
Աշխարհում ներկայումս հայտնաբերված են ժառանգական հիվանդությունների համար պատասխանատու ավելի քան 25 հազար գեներ։ Տարիներ շարունակ մեր կենտրոնում ժառանգական շատ հիվանդությունների մոլեկուլային–գենետիկական հետազոտություններ են կատարվում։ Գրանցվում են Հայաստանի բնակչության շրջանում ժառանգական պաթոլոգիաների հաճախականությունն ու կառուցվածքը։
Գենետիկների բնորոշմամբ՝ ՊՀ–ն ժառանգական պարբերական բորբոքային տենդերի կամ ինքնաբորբոքային ախտանշանների նախատիպն է։ Նոպաների հաճախությունը, տեւողությունը, ուժգնությունը եւ բնույթը պայմանավորված է տվյալ հիվանդի մոտ գենային մուտացիաների սպեկտրով։ Իսկ նոպայի առաջացման գործոն կարող են հանդիսանալ հիվանդության ձեւն ու տեւականությունը, աշխարհագրական, եղանակային պայմանները, սթրեսը, սնունդը, տարիքը, ցավի զգացողության շեմը, ուղեկցող հիվանդությունները, օրգանիզմի դիմադրողականությունը, անցկացվող բուժման արդյունավետությունը, իսկ կանանց մոտ՝ նաեւ հորմոնալ ֆոնը։
23.12.2010 Կարդացեք նաև
«Նաիրի» ԲԿ էր դիմել երիտասարդ պացիենտ, ում մոտ առկա էր երկկողմանի կոնք-ազդրային հոդերի ակտիվ պոլիարթրիտ՝ բարդացած անկիլոզով, խիստ արտահայտված ցավային համախտանիշով...
02.06.2020
Բարոթերապիայի բաժանմունք, թունավորումներով, տարբեր հիվանդություններով տառապող պացիենտներից զատ, դիմում են նաև պարբերական հիվանդությամբ տառապող հիվանդները: Հարկ եմ համարում նշել, որ, ի սկզբանե, հենց այդ հիվանդներն էին դիմում...
18.02.2020
Աուտոիմուն հիվանդություններով, որոնց թվում է նաեւ արթրիտը, կանայք ավելի հաճախ են հիվանդանում, քան տղամարդիկ. աուտոիմուն հիվանդություններով 10 հիվանդից 8-ը կանայք են: Միչիգանի համալսարանի գիտնականներին...
30.12.2016
Հազվադեպ աուտոիմունային հիվանդությամբ պայմանավորված համատարած ալոպեցիայով տառապող 25-ամյա տղամարդն արթրիտի դեմ կիրառվող դեղամիջոցի օգնությամբ վերականգնել է մազածածկույթը...
24.06.2014 Ինչպես նախորդիվ խոստացել էինք, ներկայացնում ենք, թե պարբերական հիվանդության ախտորոշման եւ բուժման ուղղությամբ ի՞նչ է արվում Հայաստանի բժշկական գենետիկայի եւ առողջության առաջնային պահպանման կենտրոնում...
23.12.2010
Warning: mysqli::query(): (HY000/1): Can't create/write to file '/var/tmp/MYiewoYE' (Errcode: 28 - No space left on device) in /sites/med-practic.com/classes/DatabaseManager_2.1.php on line 1381
Fatal error: Uncaught Error: Call to a member function fetch_assoc() on bool in /sites/med-practic.com/classes/DatabaseManager_2.1.php:1384 Stack trace: #0 /sites/med-practic.com/classes/article_class.php(102): TableManager->querySelectClassic('SELECT a.id, a....', Array) #1 /sites/med-practic.com/includes/include_footer_amen_kard_hod.php(5): Article->SelectAmenakardacvatsArticles(1) #2 /sites/med-practic.com/includes/include_bottom.php(9): require_once('/sites/med-prac...') #3 /sites/med-practic.com/bottom.php(7): require_once('/sites/med-prac...') #4 /sites/med-practic.com/article_more.php(151): require_once('/sites/med-prac...') #5 {main} thrown in /sites/med-practic.com/classes/DatabaseManager_2.1.php on line 1384















Գիտական բժշկություն
Հիվանդություններ
Ավանդական բժշկություն
Առողջ ապրելակերպ
Կոսմետոլոգիա
Բժշկական իրավունք
Ալգորիթմեր, թեստեր
Թվեր, փաստեր, դեպքեր
Պատմական խրոնիկա
Աֆորիզմներ
Կարիերային սանդուղքով
Երեխա
Կին
Տղամարդ
Ռեյթինգային համակարգ